Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (1) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Ovsyanikova Yu$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 1 |
|||
| 1. | 
Ovsyanikova Yu. O. The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine [Електронний ресурс] / Yu. O. Ovsyanikova, D. V. Levashov, V. M. Kravchenko, V. P. Chernykh, L. A. Shemchuk // Вісник фармації. - 2016. - № 1. - С. 62-66. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2016_1_17 Похідні 3,4-дигідро-4-оксохіназоліну відомі як перспективний клас хімічних сполук, яким притаманний широкий спектр фармакологічної активності. Враховуючи дані PASS-прогнозу для одержаних заміщених антраніламідів і похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, що містять "вбудований" залишок амінокислоти гліцину як фармакофор, виникла підстава для дослідження центральних нейротропних ефектів. Під час вивчення снодійної, протисудомної та антидепресивної активності встановлено високі антидепресивні властивості N-(1,1-дифеніл-1-гідроксіет-2-іл)-N'-дифенілгідроксіацетилантраніламіду (сполука 4), який дещо поступається препарату порівняння іміпраміну. N-(фенілгідразидоацетил)-N'-сукцинамідоантраніламід (сполука 1) виявляє високі протисудомні властивості та не поступається дії класичного протисудомного засобу депакіну. Під час вивчення снодійного ефекту встановлено, що 2-(4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетогідразид (сполука 5) виявляє антагоністичний вплив відносно барбамілу. Meтил-(2-метилкарбонілоксиметил-4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетат (сполука 8) в дозах 20 та 200 мг/кг достовірно на рівні препарату порівняння зменшував латентний період "засинання" тварин у 1,6 та 1,7 разу відповідно і є перспективною БАР для подальших досліджень снодійної активності. Аналіз зв'язку "структура-дія" надає змогу припустити, що виразний прояв фармакологічної активності зумовлений наявністю замісників у положенні 2 хіназолінового ядра. Одержані дані надають змогу зробити висновок, що дослідження зазначених похідних є перспективним для подальшого пошуку нових біологічно активних речовин зі снодійною, протисудомною та антидепресивною властивостями. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |